protocol de conduită în ReSTRICŢIA creşterii intrauterine a fătului
Definiţie
Termenul de „Restricţie de creştere
intrauterin a fătului” (RCIF), în majoritatea
cazurilor, este utilizat pentru definirea feţilor
cu masă mică pentru termenul dat de gestaţie
care au semne de suferinţă intrauterină (oligoamnioză, CTG nereconfortant,
dereglări la doplerografie) şi suportă un risc crescut de moralitate şi
morbiditate perinatală.
Termenul “masă mică pentru
termenul dat de gestaţie“ (MMTG) se referă la feţii care nu au reuşit să
atingă paramentrii biometrici sau masa expectată pentru termenul actual de
gestaţie. Cel mai frecvent, ca limită inferioară pentru diagnosticul de MMTG se
foloseşte percentila a 10-a a circumferinţei abdominale sau a masei calculate
pentru termenul dat de gestaţie.
Introducere
Retenţia (întârzierea) creşterii
intrauterine a fătului se constată, de cele
mai dese ori, la copii cu masă mică pentru termenul dat de gestaţie (MMTG).
Feţii cu MMTG sunt o grupă heterogenă care este constituită din:
1.
feţii care nu şi-au
realizat potenţialul de creştere şi sunt predispuşi la o morbiditate şi
mortalitate crescută – cei ce au Retard de Creştere Intrauterină (RCIF – 30-50%
din totalul de MMTG)
2.
feţii care sunt constituţional mici şi, majoritatea din
ei, sănătoşi (50-70%).
NB: Este foarte important faptul că fătul cu RCIF poate să nu fie cu masă
mică pentru termenul dat de gestaţie, dacă, după o perioadă intensă de
dezvoltare, dinamica lui de creştere scade semnificativ.
Feţii cu MMTG au un risc mărit de deces antenatal, hipoxie în naştere,
complicaţii neonatale, retard mintal şi fizic, diabet de tip 2 şi
hipertensiune. Mortalitatea şi morbiditatea înaltă la copii cu masă mică la
naştere este atribuită, în primul rând, copiilor cu RCIF.
Factorii de risc:
·
Materni - talie joasă, sarcină gemelară, carenţă alimentară, anomaliile uterului,
hemoragii în sarcină, maladii somatice, infecţii TORCH, maladii
cardio-vasculare, diabet zaharat şi diabet gestaţional, preeclampsie şi
eclampsie, sindrom antifosfolipidic, maladii cronice severe;
· Placentari – anomalii a placentei şi
anselor ombilicale, circuit vascular redus;
·
Social-biologici – utilizarea unor medicamente (varfarina, dilantin, fenitoină); fumatul,
alcoolul, droguri narcotice, nocivităţi profesionale;
·
Congenitali sau fetali –
dereglări congenitale şi cromosomiale
(trisomia 13, 18 sau 21, 22, sindromul Şerşevschi-Terner, triploidie, X şi Y
suplimentar).
Scopurile asistenţei perinatale sunt:
1. depistarea MMTG
2. evaluarea fătului cu MMTG pentru a determina dacă el este cu RCIF
3. monitorizarea sarcinii cu MMTG pentru a aprecia o eventuală deteriorare
a stării i/u (dezvoltarea RCIF) sau a sarcinii cu RCIF, pentru a termina momentul când riscul prelungirii sarcinii este mai
mare decât extragerea fătului din mediul intrauterin nefavorabil.
Diagnostic
· teste
biometrice (pentru determinarea dimensiunilor) şi
· teste
biofizice (pentru aprecierea stării intrauterine a
fătului).
Testele
biometrice sunt destinate pentru prezicerea mărimii şi, dacă sunt efectuate în
serie, a dinamicii de creştere a fătului. Testele biofizice sunt utile pentru
aprecierea suferinţei (hipoxiei, acidozei) fetale.
Astfel,
diagnosticul de MMTG este pus pe baza testelor biometrice: măsurarea
înălţimii fundului uterin, biometria ultrasonografică (aprecierea dimensiunilor fătului).
Testele biofizice anormale (evaluarea cantităţii lichidului
amniotic, ultrasonografia Doppler, monitorizarea BCF) indică mai degrabă
sindromul de RCIF decât MMTG (sau ne ajută la diferenţierea feţilor
constituţional mici de cei cu RCIF). Teste biofizice contribuie la aprecierea
stării de compensare sau a suferinţei i/u în caz de MMTG şi nu sunt utile
pentru diagnosticul MMTG.
Câteva
aspecte importante trebuie luate în consideraţie la utilizarea testelor de
diagnostic:
·
pentru a efectua biometria fetală
este foarte important de a aprecia cât mai precis posibil termenul de gestaţie.
Cea mai precisă metodă de determinare a vârstei gestaţional este examenul USG
între a 8 şi a 13 săptămână de gestaţie. USG mai tardiv este supus unor mari
erori.
·
majoritatea testelor biometrice
încearcă să diagnostice mai degrabă MMTG decât RCIF.
·
deseori un singur test nu poate fi
util în diagnosticul MMTG sau a RCIF. Utilizarea concomitentă a mai multor
teste aşa ca aprecierea unor dimensiuni mici a fătului la USG în asociere cu
volum redus a LA sau Doppler patologic, măreşte substanţial precizia
diagnosticului.
Testele
biometrice
1. Examenul abdomenului
·
Palparea abdomenului are o
semnificaţie diagnostică limitată pentru aprecierea fătului cu MMTG (III,C1,2)
La
inspecţia şi palparea abdomenului se pot determina în jur de 30% din copii cu
MMTG. [1, 2, 3].
De
aceea, dacă la palparea abdomenului se suspectă MMTG, diagnosticul trebuie
confirmat prin biometrie ultrasonografică.
· Măsurarea înălţimii fundului uterin
are o valoare diagnostică limitată în prezicerea MMTG (II, B). Sensibilitatea metodei constituie
27%, specificitatea – 88%. [4]
· Măsurarea în serie (gravidograma),
măreşte substanţial sensibilitate şi specificitatea metodei
(II, B5).
Până
la momentul actual nu există dovezi că măsurarea înălţimii fundului uterin
(fără folosirea altor teste biometrice) îmbunătăţeşte pronosticul perinatal.[6]
Deaceia, dacă se suspectă MMTG la măsurarea IFU, se va indica biometria USG.
2.
Biometria ultrasonografică
· Aprecierea USG a circumferinţei
abdomenului şi masei probabile a fătului sunt cele mai precise metode de
diagnostic a MMTG (II, B)
La gravidele cu factori de risc, circumferinţa
abdomenului fetal sub 10 percentile pentru termenul respectiv de gestaţie are o
sensibilitate de 72,9–94,5% şi
specificitate de 50,6–83,8% în prezicerea fătului cu MMTG.
Cifrele respective pentru masa probabilă a fătului constituie 33,3–89,2%
(sensibilitate) şi 53,7–90,9% pentru specificitate. [7]
· Precizia diagnosticului se măreşte
la aprecierea dinamicii creşterii fătului la USG [7] (II, B8,9).
Totodată
este demonstrat că examenul USG de rutină după a 24 săptămână de gestaţie la
gravidele fără factori de risc nu îmbunătăţeşte pronosticul perinatal.
[10]
3. Testele biofizice în diagnosticul
MMTG/RCIF
Toate testele biofizice (aprecierea volumului LA,
doplerometria, cardiotocografia) nu sunt utile în diagnosticul MMTG sau RCIF.
Aceste teste sunt folosite pentru monitorizarea fătului cu MMTG/RCIF şi pentru
aprecierea termenului optimal de naştere (II, B).
Management
şi conduită
Principii
generale
La
diagnosticul de RCIF este important de a determina cauza care a provocat
această complicaţie. Tratamentul cauzei poate fi util în anumite situaţii
(diabet, infecţie maternă etc). Majoritatea stărilor care provoacă RCIF nu
se supun tratamentului (preeclampsia, insuficienţa feto-placentară, etc).
La
momentul actual, majoritatea intervenţiilor antenatale menite să îmbunătăţească
creşterea fătului şi să prevină distresul (suferinţa) fetală nu sunt eficiente
în ameliorarea pronostucului perinatal [11]:
·
la un
număr limitat de fumătoare, programele de stopare a fumatului pot fi eficiente
în mărirea masei fetale la naştere, dar datele disponibile nu arată că ele sunt
asociate şi cu micşorarea morbidităţii şi mortalităţii perinale.[12]
·
deşi o
meta-analiză a 13 studii a evaluat efectul aspirinei în prevenirea RCIF şi a
determinat o incidenţă scăzută a acestei complicaţii la femeile cu factori de
risc, în foarte puţine studii s-a folosit aspirina pentru tratamentul RCIF.
Aceste studii sunt mici, iar rezultatele lor sunt controversate. [13,14,15]
·
nu există
dovezi suficiente pentru a determina valoarea terapiei cu oxigen [16],
suplementelor nutriţionale, [17] spitalizării şi regimului la pat,[18]
betamimeticelor,[19] blocatorelor canalelor de calciu,[20] terapiei hormonale
[21], a mării volumului de sânge circulant [22] şi a multor alte metode în
tratamentul RCIF.
Deoarece nu există metode
eficiente de terapie a RCIF şi a hipoxiei fetale, principiul fundamental a
conduitei RCIF este supravegherea minuţioasă asupra stării i/u a fătului şi
aprecierea momentului optimal pentru finalizarea sarcinii. (I,A)
!!!
In caz de RCIF severă (gr. II-III) şi suferinţă
fetală pronunţată, naşterea imediată este cea mai potrivită
opţiune.
Dacă
fătul este hipotrofic(gr. I-II), dar compensat, este iniţiată evaluarea
periodică a stării lui. Testarea stării i/u a fătului are ca scop determinarea
momentului când bunăstarea lui este intratît de alterată, încât naşterea
prematură îi oferă şanse mai mari de supraveţuire şi evitare a morbidităţii severe decât continuarea sarcinii şi
menţinerea lui întrun mediu intrauterin tot mai ostil.
Supravegherea
fătului cu MMTG (vezi
Algoritmul din Anexa)
1. Primul pas diagnostic în caz de
MMTG este evaluarea riscului anomaliilor cromosomiale:
· Circa
20% din feţii cu circumferinţa abdominală şi masa corpului la examen USG sub 5
percentile pot avea anomalii cromosomiale. Riscul este şi mai mare
atunci cănd retenţia creşterii este asociată cu anomalii structurale, volum
normal al LA şi parametri Doppler normali. Deaceia, la toţi feţii cu MMTG
trebuie de efectuat un examen USG minuţios. Este bine de oferit evaluarea
cariotipului. [23]
2. Metoda cea mai eficientă de
supraveghere a fătului cu MMTG/RCIF este doplerometria arterei umbilicale (DAU)
(I,A1,2):
· Există
suficiente dovezi că utilizarea DAU pentru supravegerea sarcinii cu risc
înalt reduce substanţial mortalitatea şi morbiditatea neonatală, numărul de
spitalizări antenatale şi inducţii a travaliului. [24] Studiile
care au comparat CTG, profilul biofizical şi DAU a demonstrat că numai DAU este
valoros în reducerea complicaţiilor perinatale la copiii cu MMTG. [25, 26, 27]
· Pot
fi apreciate trei rezultate ale doplerometriei
arterei umbilicale:
1. normale
2. mărirea
indicelui de rezistenţă, dar flux diastolic pozitiv
3. flux
diastolic absent sau inversat
1. Făt cu MMTG şi DAU normal
Dacă rezultatul DAU este normal, se
determină volumul LA.
· In
caz de volum normal al LA, copilul cu
MMTG este foarte probabil “constituţional mic”, sănătos. Este demonstrat, că în
acest caz, conduita de ambulator este cea mai bună opţiune. Mai mult ca atât,
un Studiu Clinic Randomizat ce a comparat două regimuri de supraveghere a
copiilor cu MMTG şi DAU normal a arătat că evaluarea de 2 ori pe săptămână a
stării fătului comparativ cu monitoring-ul efectuat la interval de 2 săptămâni
este asociat cu o creştere substanţială a inducţiei travaliului, fără nici o
diferenţă în morbiditatea perinatală. Aceste date sugerează că frecvenţa
monitorizării feţilor cu MMTG şi DAU normal (determinarea CA/MPF, VLA/DAU) nu
trebuie să fie la intervale mai mici de 2 săptămâni.
Dacă
VLA este redus, supravegherea fătului
va fi următoarea: VLA şi DAU de două ori pe săptămână, CA/MPF - o dată la două
săptămâni.
2.
Mărirea indicelui de rezistenţă, dar flux diastolic pozitiv
In
caz de VLA normal,
se recomandă VLA şi DAU de două ori pe
săptămână şi CA/MPF fiecare 2 săptămâni. Sarcina nu trebuie prelungită după 37
de săptămâni.
· VLA
redus este
indicaţie pentru test nonstres.
o
În caz de DAU patologic, VLA redus,
dar test nonstres reactiv conduita
va fi următoarea: VLA, DAU şi CTG nonstres de două ori pe săptămână şi CA/MPF
fiecare 2 săptămâni. Se recomandă naşterea la termen de 36 de săptămâni.
o Asocierea
testului nonstres areactiv şi VLA redus este indicaţie pentru întreruperea sarcinii. Se indică
corticosteroizi la un termen mai mic de 34 săptămâni.
3. Flux diastolic absent sau inversat
În acest caz se recomandă spitalizarea,
supravegherea minuţioasă şi administrarea glucocorticoidelor (sub 34
săptămăni). Dacă şi alte teste biofizice (VLA, testul
nonstres, doplerografia venoasă) sunt patologice, se recomandă terminarea
sarcinii. Dacă
termenul de gestaţie depăşeşte 34 de săptămâni, naşterea este
indicată chiar şi în cazul când alte teste biofizice sunt normale. (III, C1,2,3)
Strategia optimală de supraveghere în caz de DAU
absent sau inversat nu este elaborată.
Opţiunile includ CTG sau Doppler venos în fiecare zi. Naşterea este
indicată la test nonstres areactiv sau patologic (deceleraţii cu variabilitate
redusă), când se constată flux inversat la doplerometria ductus venosus în
timpul contracţiei atriale, sau se apreciază pulsaţii a venelor umbilicale. În
aceste circumstanţe, naşterea se recomandă prin
operaţie cezariană.
Alte opţiuni
de conduită
Dacă nu este disponibilă USG Doppler,
conduita este ghidată prin intermediul CTG sau profil biofizical
modificat (asocierea testului non-stress şi aprecierea volumului LA).
Testul CTG
non-stres (de 2 ori pe săptămână) este o metodă acceptabilă de
monitorizare a sarcinii cu MMTG. Testul non-stres reactiv (două acceleratii
a BCF cu peste 15 bătăi pe minut, cu o durată de peste 15 secunde în un
interval de 20 de minute) şi volumul normal al LA corelează cu o stare
intrauterină satisfăcătoare a fătului. Testul nereactiv sau oligoamnioza
sugerează posibilitatea hipoxiei fetale şi este indicaţie pentru evaluarea
stării fătului prin intermediul USG Doppler.
Asocierea
testului nonstres areactiv cu oligoamnioza este
indicaţie pentru întreruperea sarcinii.
Copilul
cu RCIF trebuie să se nască în o maternitate de nivelul II sau III, unde îi
poate fi asigurată o îngrijire şi tratament corespunzătoare. La naşterea unui astfel de copil trebuie să fie prezent neonatologul. În naştere se recomandă
monitorizarea permanentă (cardiomonitor) a BCF. (III,C1,2,3)
Deşi un
reviu sistematic al studiilor clinice randomizate a determinat că CTG
intranatal permanent nu reduce mortalitatea perinatală, există multiple
observaţii care sugerează că CTG intranatală la gravidele din grupul de
risc înalt pare să fie benefică în reducerea incidenţei deceselor
perinatale. În caz de modificări CTG patologice la un făt cu RCIF, naşterea
se va termina prin operaţie cezariană.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu